История Мити
Мити впервые почувствовала симптомы склеродермии в 17 лет: боль в ногах и стянутость кожи. Поначалу она не обращалась к врачу, поскольку симптомы то появлялись, то исчезали.
История Доун
Доун поставили диагноз "склеродермия" в 2008 году. В феврале 2007 года ей поставили диагноз эпилепсия, а из-за красных пятен (телеангиэктазии) на теле ее направили к дерматологу.
История Бет
Путь Бет к диагнозу был долгим и разочаровывающим. С момента появления новых симптомов до того, как ей наконец поставили правильный диагноз, прошло около пяти лет.
История Тамикеи
Все началось с того, что Тамикеа обратилась в отделение скорой помощи с сильными болями в груди, и врачи обнаружили у нее перикардит, который, по их мнению, был следствием приема Ковида. Но Тамикеа не была убеждена в этом.
История Максин
Когда-то Максин с энтузиазмом ходила пешком, регулярно занималась спортом и была полностью независима, но из-за диагноза "болезнь Рейно" и склеродермии она не может работать и нуждается в сиделке.
История Дебби
Дебби впервые столкнулась с болезнью Рейно в подростковом возрасте, но ее опасения были оставлены без внимания. Лишь спустя годы ей был поставлен официальный диагноз сочувствующим терапевтом.
История Эллен
Эллен обнаружила у себя болезнь Рейно в университете, когда экзаменационный стресс спровоцировал приступы болезни Рейно. Ей пришлось работать над своим мышлением, чтобы не дать своему телу атаковать себя.
История Сими
Когда Сими переехала в Великобританию, ей поставили диагноз "болезнь Рейно". С тех пор она создала собственный бизнес SnugToes, предоставляющий тапочки с подогревом для людей, страдающих болезнью Рейно.
История Автара
Его руки были ключом к заработку. Автар Гилл устанавливал лобовые стекла для автомобилей знаменитостей и королевских особ, пока болезнь Рейно не нарушила его трудоспособность.
История Хелен
Хелен поставили диагноз "болезнь Рейно" и ограниченный системный склероз незадолго до пандемии. Она также сдала положительный анализ на антитела к более тяжелому типу склеродермии.
История Эдварда
После того как в возрасте двух лет у Эдварда появились кожные изменения на лбу, прошло четыре года, прежде чем ему был поставлен официальный диагноз - синдром Парри-Ромберга и склеродермия en coup de sabre.
История Матильды
Матильда живет со склеродермией en coup de sabre. Это локализованная форма склеродермии, которая в основном поражает кожу и проявляется в виде длинной узкой линии, проходящей по волосистой части головы и вискам.