Informazioni sulla malattia di Raynaud
Dalla diagnosi alla gestione dei sintomi. Ottenete supporto, scaricate informazioni e guardate i nostri utili video.
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Informazioni sulla sclerodermia
Tutto quello che c'è da sapere in qualsiasi momento del vostro percorso. Ricevere la diagnosi, vivere bene, ottenere supporto, gestire i sintomi e molto altro ancora.
La nostra ricerca
Scoprite di più sulla ricerca che stiamo finanziando e sulla nostra visione dei progetti futuri. Scoprite le scoperte e le sperimentazioni a cui potete partecipare.
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La nostra Helpline e i nostri gruppi di sostegno sono un enorme supporto per molte persone. Scoprite come ottenere aiuto e supporto.
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Giugno è il mese di sensibilizzazione sulla sclerodermia
Scleroderma Awareness Month in June is a global movement aiming to educate the public about the signs, symptoms, and impacts of scleroderma. At SRUK we use this as an opportunity to highlight our resources and support for those living with the disease and their families.
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Join us for our Cambridge Conference 2025
On 26th July, SRUK will be holding a conference at St John's College featuring world-renowned speakers on Scleroderma and Raynaud's. The conference is free for members, and £20 for non-members.
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Camminare per SRUK quest'estate
Questo è il vostro cammino, la vostra strada. Fai dei passi per fare la differenza per tutti coloro che sono affetti da Sclerodermia e Raynaud.
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Il nostro impatto
30000
People Took our online Raynaud's Test in one month
£1.7 milioni di euro
Investimenti in progetti di ricerca
30
Chiamate alla nostra linea telefonica ogni mese
15
Gruppi di sostegno in tutto il Regno Unito
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Storie di vita reale
“Take it one day at a time. You now have a new normal. You are not alone - I wish I had known this nine years ago. I wish I had joined SRUK and other groups on social media earlier.”
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Ultime notizie
- Notizie sulla ricerca
Quasi un terzo dei pazienti RAIRD deve affrontare un'attesa di cinque anni per la diagnosi
Some individuals with rare autoimmune rheumatic diseases (RAIRDs) encounter major barriers in accessing care and treatment with nearly one-third waiting over five years for a diagnosis.
- Politica e advocacy
Risposta alla dichiarazione di primavera del governo
L'impatto della recente dichiarazione di primavera del governo si farà sentire in tutta la nostra comunità. Molte persone affette da Sclerodermia e Raynaud potrebbero trovarsi ad affrontare nuove difficoltà.
- Campagne
Be Part of the Answer for Raynaud's Awareness Month
This Raynaud’s Awareness Month, we are calling on the public to #BePartOfTheAnswer and join the thousands of people already involved in what we hope will be the largest-ever study into Raynaud's.