A propos de la maladie de Raynaud
Du diagnostic à la prise en charge des symptômes. Obtenez du soutien, téléchargez des informations et regardez nos vidéos utiles.
Comment pouvons-nous vous aider ?
À propos de la sclérodermie
Tout ce que vous devez savoir, où que vous en soyez dans votre parcours. Recevoir un diagnostic, bien vivre, obtenir de l'aide, gérer les symptômes et bien d'autres choses encore.
À propos de notre recherche
Découvrez les recherches que nous finançons et notre vision des projets futurs. Renseignez-vous sur les percées et les essais auxquels vous pouvez participer.
Obtenir de l'aide
Notre ligne d'assistance téléphonique et nos groupes de soutien sont d'un grand secours pour de nombreuses personnes. Découvrez comment vous pouvez obtenir de l'aide et du soutien.
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Juin est le mois de la sensibilisation à la sclérodermie
Scleroderma Awareness Month in June is a global movement aiming to educate the public about the signs, symptoms, and impacts of scleroderma. At SRUK we use this as an opportunity to highlight our resources and support for those living with the disease and their families.
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Join us for our Cambridge Conference 2025
On 26th July, SRUK will be holding a conference at St John's College featuring world-renowned speakers on Scleroderma and Raynaud's. The conference is free for members, and £20 for non-members.
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Marcher pour SRUK cet été
C'est votre marche, votre chemin. Prenez des mesures pour faire une différence pour toutes les personnes touchées par la sclérodermie et la maladie de Raynaud.
Participer
Notre impact
30000
People Took our online Raynaud's Test in one month
£1.7 millions d'euros
Investis dans des projets de recherche
30
Appels à notre service d'assistance téléphonique chaque mois
15
Groupes de soutien dans tout le Royaume-Uni
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Histoires vécues
“Take it one day at a time. You now have a new normal. You are not alone - I wish I had known this nine years ago. I wish I had joined SRUK and other groups on social media earlier.”
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Nos campagnes
La sensibilisation est un élément essentiel de notre travail. Participez à nos campagnes pour nous aider à atteindre un plus grand nombre de personnes qui ont besoin de nous.
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Dernières nouvelles
- Research news
Almost one-third of RAIRDs patients face five-year wait for diagnosis
Some individuals with rare autoimmune rheumatic diseases (RAIRDs) encounter major barriers in accessing care and treatment with nearly one-third waiting over five years for a diagnosis.
- Policy and advocacy
Responding to the Government’s Spring Statement
The impact of the Government’s recent Spring Statement will be felt across our community. Many people living with Scleroderma and Raynaud's could face new hardship.
- Campaigns
Be Part of the Answer for Raynaud's Awareness Month
This Raynaud’s Awareness Month, we are calling on the public to #BePartOfTheAnswer and join the thousands of people already involved in what we hope will be the largest-ever study into Raynaud's.